如若细胞形态异常、破裂、聚集等情况都可能表明制备失败。正常的原生质体在显微镜下应该能够看到细胞器的存在。如果细胞无法显示活动性或代谢活性受到明显影响，则可能表示制备不成功。需要注意的是，不同的实验目的和样本特点可能会有不同的判断标准，因此需要根据具体实验要求来进行判断。
判断原生质体制备是否成功主要通过以下几个方面来判断：
1. 形态观察：原生质体制备成功后，细胞会呈现圆形、光滑且透明的形态。如若细胞形态异常、破裂、聚集等情况都可能表明制备失败。
2. 倒置显微镜观察：使用倒置显微镜观察原生质体的形态、活动性和内部结构有无变化。正常的原生质体在显微镜下应该能够看到细胞器的存在。
3. 无菌培养：用原生质体制备的悬浮液进行无菌培养，观察是否有细菌或其他微生物的污染出现。如果出现污染，则表明制备不成功。
4. 活力测试：可以通过染色体的染色、细胞的运动性、代谢活性等方式来测试原生质体的活力。如果细胞无法显示活动性或代谢活性受到明显影响，则可能表示制备不成功。
5. 流式细胞仪分析：使用流式细胞仪可以对原生质体进行进一步的细胞学分析，包括大小分析、细胞数量、表面标记物的检测等。这些分析结果可以帮助判断原生质体制备是否成功。
需要注意的是，不同的实验目的和样本特点可能会有不同的判断标准，因此需要根据具体实验要求来进行判断。